ARSLA - Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et autres maladies du motoneurone

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Actualités

Retrouvez dans cette rubrique les événements qui font l'actualité de l'ARSla de même que les nouvelles scientifiques : annonces et retour sur les manifestations organisés au profit de l'ARSla en soutien aux personnes touchées par la SLA, vie de l'Association (réunions d'adhérents, assemblées générales …), congrès et symposium scientifiques, Journées Nationales de coordination des Centres SLA...

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Parrains, mécènes, soutiens ...

mai 2009 Parrains, mécènes, soutiens ...


Daniel Mesguich, comédien et metteur en scène, directeur du Conservatoire National Supérieur d’Art Dramatique, Sarah Abitbol et Stéphane Bernadis, vice-champions d’Europe de patinage artistique 2002 et 2003, ont, d’ores et déjà, accepté de faire partie du Comité d’Honneur de l’Association.


Nous avons par ailleurs d’autres contacts parmi les comédiens et les sportifs qui, nous l’espérons, réjoindront également notre Comité.
Vous aussi, vous avez peut-être, dans vos relations, une personnalité artistique, sportive ou autre, susceptible de se mobiliser pour l’association, n’hésitez pas à la solliciter.
Ils deviendront ainsi nos porte-parole : la voix et les muscles de ceux qui, peu à peu, les perdent mais n’en continuent pas moins le combat.

« Connaissant Philippe Chatelard depuis l’enfance et pouvant témoigner de sa détermination à lutter contre la maladie, c’est bien sûr volontiers que j’encourage et accompagnerai, autant que cela me sera possible, les actions menées par l’ARSla pour venir en aide à toutes les personnes touchées par cette maladie méconnue qu’est la Sclérose Latérale Amyotrophique. »
 
 Daniel Mesguich




M. Philippe Chatelard, lui-même touché par la SLA, nouveau Vice-Président de l’ARSla, s’est notablement engagé dans la recherche de sponsors (en particulier, la société Bouygues où il travaille) et de parrains (Daniel Mesguich est un ancien camarade de classe …).



Par des contacts établis via les malades, leurs proches, les bénévoles ou les adhérents, l’ARSla a, peu à peu, tissé des liens avec de nombreuses associations, clubs et collectivités à l’origine de manifestations qui, souvent, se renouvellent d’année en année …
Vous aussi, sans doute êtes-vous membre d’une association susceptible de diffuser l’information pour mieux faire connaître la SLA, les actions de l’ARSla ou collecter des fonds pour aider la recherche et favoriser une meilleure prise en charge des malades …
 … alors n’hésitez pas à la solliciter et susciter de nouvelles initiatives !!




Devenu tétraplégique et dans l’impossibilité de parler, M. Norbert Coulange, polytechnicien, a fait appel, secondé par son épouse Elisabeth et en lien avec l’ARSla, à l’Association AX des anciens élèves et diplômés de l’Ecole Polytechnique pour aider l’ARSla à acquérir un dispositif à reconnaissance oculaire qui lui permet maintenant de communiquer avec les yeux (synthèse vocale, envois de mails, internet ...).

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Le contenu de cette page a été mis à jour le 7 septembre 2010.

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